器械名称 | 尿素测定试剂(Urease-GLDH法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:1×80ml R2:1×20ml;R1:3×60mlR2:1×45ml; R1:6×70ml R2:3×35ml;R1:4×24mlR2:4×6 ml;R1:2×80ml R2:2×20ml; R1:5×80mlR2:5×20ml;R1:5×40ml R2:1×50ml; R1:4×50mlR2:1×50ml; R1:4×40ml R2:4×10ml;R1:4×30mlR2:1×30ml; R1:2×40ml R2:2×10ml;R1:4×40mlR2:2×20ml;R1:6×30ml R2:3×1 | 480测试/盒;96测试/盒 |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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