| 器械名称 | 尿素测定试剂(Urease-GLDH法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:1×80ml R2:1×20ml；R1:3×60mlR2:1×45ml； R1:6×70ml R2:3×35ml；R1:4×24mlR2:4×6 ml；R1:2×80ml R2:2×20ml； R1:5×80mlR2:5×20ml；R1:5×40ml R2:1×50ml； R1:4×50mlR2:1×50ml； R1:4×40ml R2:4×10ml；R1:4×30mlR2:1×30ml； R1:2×40ml R2:2×10ml；R1:4×40mlR2:2×20ml;R1:6×30ml R2:3×1 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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