| 器械名称 | 尿素(Urea)定量测定试剂盒(酶学速率法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：100ml R2：25ml； R1：80ml R2：20ml； R1：60ml R2：15ml；R1：40ml R2：10ml；R1：32mlR2：8ml； R1：20ml R2：5ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 长春市曼特诺医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中尿素的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1 Tris缓冲液 100mmol/L二磷酸腺苷 0.7mmol/L还原型辅酶I 10000U/L谷氨酸脱氢酶 1000U/LR2 Tris缓冲液 100mmol/Lα-酮戊二酸 80mmol/L脲酶 1.1mmol/L | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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