| 器械名称 | 尿素(Urea)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)3:1 | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R120ml×3 R220ml×1R140ml×3 R240ml×1R150ml×3 R250ml×1R160ml×3 R260ml×1R170ml×3 R270ml×1R190ml×3 R290ml×1R1100ml×3 R2100ml×1 | B型、C型 |
| 产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒主要用于定量测定人血清中尿素的含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1主要由以下成份组成：Tris-琥珀酸缓冲液 100mmol/L(pH7.5)ADP 2mmol/L脲酶 5KU/LGLDH 1.2KU/L防腐剂 适量R2主要由以下成份组成：Tris缓冲液 50mmol/L(pH9.5)α-酮戊二酸 25mmol | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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