| 器械名称 | 转铁蛋白测定试剂盒(透射比浊法) | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(聚乙烯硫酸沉淀法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体双剂型 R1：15ml×2 R2：10ml×1 | 干粉型R1：10ml×8 R2：80ml×1 R3：10.5ml×2 R4：2ml×2 校准品：1ml×1 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 |
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| 产品说明 | 1琼脂糖。 2巴比妥钠缓冲液（μ=0.05，ph=8.6）:巴比妥钠10.30g，巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g，加900ml水加温助溶，待冷，加1mol/l调ph至8.6，混匀，转入1000ml容量瓶内，再加水到刻度，测试ph后装瓶待用。 3羊抗人apob血清（效价1：128以上） 4apob标准血清。 5固定液：1%鞣酸或10%三氯醋酸。 6氨基黑10b染色液：氨基黑10b0.1g，溶于100ml甲醇-醋-水溶液（7：1：2）。 |
检验原理 反应分两步进行：第一步：R1中聚阴离子与LDL形成复合物，在表面活性剂1作用下，不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白（CM，VLDL-C，HDL-C）则被酶试剂水解产生过氧化氢，在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步：R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇，在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色，吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
| 用途 | 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：R1：PBS缓冲液：磷酸盐缓冲液，含0.095%叠氮化钠； R2：抗人转铁蛋白，含0.095%叠氮化钠。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 1线性范围：0-500U/L（判定依据：r2≥0.995）； 2准确度：不准确度≤10%； 3精密度：批内CV<4.0%；批间相对极差<6.0%； 4灵敏度：试剂检测下限≤4.0U/L。 |
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| 注意事项 |  |
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