| 器械名称 | 波士顿 Hemashield Platinum 双绒编织人造血管 | 椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | LL-I |
| 产家 | 波士顿科学国际有限公司 | 北京天新福医疗器材有限公司 |
| 适用范围 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 | 该产品植入椎体间隙,替代病变椎体或椎间盘。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | |
| 用途 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 | |
| 结构及其组成 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | 该产品由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金制造，表面无着色。非灭菌包装。基本尺寸：D╳L(D：ф8～30，每间隔2mm为一个规格；L：6～120，每间隔2mm为一个规格)。 |
| 使用方法 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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