| 器械名称 | 颈椎系列手术器械 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 亚太医疗器材科技股份有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品为手动式骨科手术器械,供骨科手术治疗颈创伤、肿瘤时用。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由螺丝起子、钢板弯曲钳、钻头定位外套管、双头钻头定位外套管、持钉钳、量尺组成,螺丝起子采用符合符合YY/T0294.1的代号为C的不锈钢制造，钢板弯曲钳、钻头定位外套管、双头钻头定位外套管、持钉钳、量尺采用符合符合YY/T0294.1的代号为M的不锈钢制造，包装为非灭菌包装。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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