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基本资料对比
器械名称 电子上消化道超声内窥镜吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 EG-3630UR卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 日本 PENTAX 株式会社北京库尔科技有限公司
适用范围 该产品与日立公司超声主机配套,临床适用于对患者上消化道进行观察、诊断和治疗。该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品为手持式-直视型电子超声内窥镜。由操作部、插入部、导光电缆、CCD摄像头、超声探头、电气和光源连接器及配套活检钳、探头外罩套的水囊(连同水囊固定的橡胶O型圈)附件组成。视场角:120°±15%;视向角:0°±10°;分辨率≥3.6Lp/mm(L=20mm);照度≥32000lx(冷光源为300W氙灯);景深≥5-100mm;超声强度﹤10mW/cm2;扫描频率:5MHz、7.5MHz、10MHz;超声探头扫描角度:环形270°;扫描模式:彩色多普勒/B/M模式;送水量≥50ml/min;送气量≥15 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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