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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)北京库尔 转铁蛋白检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒1人份/袋 条型/卡型
产家 北京泰格科信生物科技有限公司北京库尔科技有限公司
适用范围 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1琼脂糖。
2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。
3羊抗人apob血清(效价1:128以上)
4apob标准血清。
5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。
6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)。
用途 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。
结构及其组成 CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:R1:PBS缓冲液:磷酸盐缓冲液,含0.095%叠氮化钠; R2:抗人转铁蛋白,含0.095%叠氮化钠。
使用方法 该产品用于测定人体血清中转铁蛋白的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995);
2准确度:不准确度≤10%;
3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%;
4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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