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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)致达 尿液常规化学检测试条
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒100条/瓶
产家 北京泰格科信生物科技有限公司上海致达医用诊断试剂有限公司
适用范围 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。用于对尿液中白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白、pH、潜血、尿比重、酮体、胆红素、葡萄糖的半定量检测。

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说明书对比
产品说明
用途 用于对尿液中白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白、pH、潜血、尿比重、酮体、胆红素、葡萄糖的半定量检测。
结构及其组成 CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品主要技术指标:1、外观:边缘整齐、无毛边、无斑点、色泽均匀,颜色应符合合格品标准色标要求;2、准确度:与Bayer公司同类产品对比,阴性、阳性符合率≥95%;3、精确度:质控物某一模块(项目)在靶值±1个等量级内作为未失控论处;4、产品的测定范围及灵敏度应符合标
使用方法 用于对尿液中白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白、pH、潜血、尿比重、酮体、胆红素、葡萄糖的半定量检测。
产品特点
注意事项

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