| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 美康 幽门螺杆菌快速诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 10×10人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 宁波美康生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 该产品用于定性测定胃病变活组织中的幽门螺杆菌。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：带一小凹槽（用于存放培养基)的塑料板、密封塑纸（用于填写被检者的资料及密封培养基)培养基及无菌的取样牙签。培养基由Na2HPO4、琼脂、尿素、蛋白胨、硫柳汞钠、酚红等试剂组成。 | |
| 用途 | 该产品用于定性测定胃病变活组织中的幽门螺杆菌。 | |
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： 底物反应板：固态的底物包括尿素、酚红、表面活性剂、稳定剂分装在10孔硬质PVC塑料反应板上。10孔×10，100人份； 溶解液：液态的溶解液包括防腐剂等。10ml/瓶×2； 标本签100根以及说明书一份。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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