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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)保定长城 血糖试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒浓缩型 酶试剂10ml/瓶×1 酚试剂5ml/瓶×1 应用型 酶试剂50ml/瓶×2 酚试剂50ml/瓶×2
产家 北京泰格科信生物科技有限公司保定长城临床试剂有限公司
适用范围 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。该产品用于定量测定人体血清中葡萄糖的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 葡萄糖是存在于人体血液中最主要的碳水化合物,葡萄糖浓度的测定常用于内分泌功能的检查。血糖增高常见于甲状腺机能亢进、糖尿病等;血糖降低常见于胰岛素增多症、胰腺癌等。
原理:
在葡萄糖氧化酶作用下,β-D-葡萄糖氧化生成过氧化氢和葡萄糖酸。过氧化氢在过氧化物酶的存在下与苯酚、4-氨基安替比林氧化缩合成红色醌式染料。此染料在520nm处有吸收峰,其吸光度值与葡萄糖含量成正比。
用途 该产品用于定量测定人体血清中葡萄糖的含量。
结构及其组成 CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该试剂由酶试剂和酚试剂组成。酶试剂主要成分为:葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、磷酸盐缓冲液(pH7.0)。酚试剂:酚。
使用方法 手工操作步骤:
测试波长:520nm;反应温度:37℃;比色杯光径:1cm
空白管 标准管/标本管
R/试剂: (ul) 1000 1000
标准液/标本:(ul) / 10
试剂与标本混匀后,以试剂空白调零,37℃反应10分钟,测定各管的吸光度A。
计算:
A标本
血糖浓度=---------×标准液浓度
A标准
备注:
1.样本:R=1:100,可根据需要按比例调节。
2.正常值范围:75-116mg/dl(4.16-6.44mmol/L);建议各实验室建立自己的正常值范围。
3.线性范围:22.24mmol/L(400mg/dl)。
4.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:2稀释,测定结果乘3。
5.性能指标:批内相对极差≤2%,批?湎喽约睢?%。
6.试剂中含有稳定剂避免入口或接触皮肤。
产品特点 用于定量测定人体血清中葡萄糖的含量。
注意事项 稳定剂
试剂外观:试剂为澄清、浅粉红色的液体。
试剂稳定性:
1.原包装试剂避光储存在2-8℃至标签所示失效日期。试剂有效期12个月。
2.试剂开封后,18-22℃避光储存,稳定20天,试剂应避免污染。
试剂失效指标:
试剂空白吸光度高于0.1(光径为1.0cm),反应达到终点时间超过10分钟。
标本收集:
1.标本应为血清或血浆,血浆不能以柠檬酸盐、EDTA、肝素、草酸盐作为抗凝剂。
2.血清应尽快分离,在全血中每小时葡萄糖大约降低7%,血清中葡萄糖储存在2-8℃可稳定24小时。

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