| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 总前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒(化学发光法)(商品名：Lumipulse(R) G PSA-N) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 3× 14 测试/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 富士瑞必欧株式会社 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 该产品用于定量检测血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(PSA)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 免疫反应测试筒 3 × 14测试/盒 1.抗体结合粒子(温度低于15℃时呈凝胶状，使用时呈液态，250 μL/免疫反应测试筒)：浓度为150 μg/mL抗PSA单克隆抗体(鼠)结合的磁性微粒并含蛋白稳定剂(牛和鼠)和化学稳定剂的0.15 M 氯化钠/Tris缓冲液。防腐剂：叠氮钠。 2. 酶标记抗体(液态、350 μL/免疫反应测试筒)：浓度为0.2 μg/mL碱性磷酸酶(ALP：小牛)标记抗PSA单克隆抗体(鼠)并含蛋白稳定剂(牛和小牛)和化学稳定剂的0.1 M 氯化钠/MES缓冲液。防腐剂：叠氮钠。产 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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