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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)韩国 Boditech MED Inc. 糖化血红蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)(商品名:艾可美HbA1c)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒25人份/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司韩国 Boditech MED Inc.
适用范围 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。
结构及其组成 CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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