器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 高密度胆固醇(HDL-cholesterol)诊断试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 3045935、3038556、3038572、3038602、3038904 、 试剂1: 6×54ml ; 试剂2:6×20ml、 试剂1: 6×258ml ; 试剂2:6×99ml、 试剂1: 4×651ml ; 试剂2:4×230ml |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 高密度胆固醇(HDL-Cholesterol)诊断试剂盒试剂盒应用于检测人体血清、血浆标本中的高密度胆固醇。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1葡萄糖硫酸盐/缓冲液: MOPS缓冲液** 19.1mmol/L pH 7.0、 葡聚糖硫酸盐 0.5g/L、硫酸镁8.1mmol/L、HSDA 0.3g/L、抗坏血酸氧化酶≥3kU/L、过氧化物酶≥ 10kU/L、防腐剂。 R2 PEG修饰酶/4-氨基安替比林/缓冲液: PIPES缓冲液*** 9.9mmol/LpH 7.0、PEG-胆固醇酯酶≥0.2kU/L 、PEG-胆固醇氧化酶≥7.6kU/L、过氧化物酶≥20kU/L、4-氨基安替比林0.5g/L、防腐剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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