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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)北加 免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、及免疫球蛋白M免疫透射比浊法测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒IgG:100ml,IgA:100ml,IgM:100ml
产家 北京泰格科信生物科技有限公司上海北加生化试剂有限公司
适用范围 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。体外测定人血清中IgG、IgA、IgM的浓度。

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说明书对比
产品说明 产品主要成分:IgG:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人 IgG抗血清、聚乙二醇6000;IgA:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人IgA抗血清、聚乙二醇6000;IgM:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人IgM抗血清、聚乙二醇6000。主要技术要求如下:1、试剂外观为黄色澄清液体;2、试剂空白吸光
用途 体外测定人血清中IgG、IgA、IgM的浓度。
结构及其组成 CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品主要成分:IgG:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人 IgG抗血清、聚乙二醇6000;IgA:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人IgA抗血清、聚乙二醇6000;IgM:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、羊抗人IgM抗血清、聚乙二醇6000。主要技术要求如下:1、试剂外观为黄色澄清液体;2、试剂空白吸光
使用方法
产品特点
注意事项

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