器械名称 | 癌胚抗原定量测定试剂盒(流式荧光免疫法) | 冷敷走珠器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 20ml、30ml、40ml、A/B/C/D/E/F/G/H/I型 |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 成武强燊医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)的浓度。 | 本产品适用于风湿、类风湿性关节炎、颈椎病、肩周炎、骨质增生、 腰椎间盘突出、滑膜炎、静脉曲张、坐骨神经痛等引起疼痛的人群。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml。为pH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球悬液(B液):1瓶,2.2ml。为交联抗CEA抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液。3.PE标记抗体溶液(C液):1瓶,2.2ml。为PE标记的抗CEA抗原的抗体溶液。4.终止液(D液):1瓶,15ml。为含0.1%SDS的PBS缓冲液。5.校准品:六瓶,0.2ml/瓶。6.CEA质控品:2瓶,0.2ml/瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本品由塑料瓶、走珠器、液体等组成,其中液体含有冰片、聚乙烯醇、冬青油等天然植物提取成份组成的高分子凝胶。通过走珠器滚珠物理按摩,以及高分子凝胶中植物精油的良好功效,达到物理降温、冷敷理疗、缓解疼痛、缓解疲劳促进机体康复的作用。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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