器械名称 | 载脂蛋白B试剂盒 | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 分为规格1、规格2、规格3。规格1(R1:1×60ml/瓶,1×R2:15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:1×80ml/瓶,1×R2:20ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:1×100ml/瓶,1×R2:25ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶); | 96人份/盒 ,48人份/盒 |
产家 | 珠海丽珠试剂有限公司 | 珠海丽珠试剂有限公司 |
适用范围 | 适用于人血清中载脂蛋白B浓度的测定。 | 本试剂盒适用于临床定性检测人血清或血浆中的HBeAg。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人ApoB抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。 | 主要组成成分:预包被板(测HBeAg)、酶标记物(测HBeAg)、HBeAg阴性对照、HBeAg阳性对照、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封口袋、封板膜、使用说明书。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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