| 器械名称 | 载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫浊度法) | 单纯疱疹病毒I型IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)中载脂蛋白AI含量。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1：三羟甲基 氨基甲烷缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0、聚乙二醇 4% ；试 剂2: 羊抗人Apo AI 抗体，滴度1:16。试剂盒线性范围达到2.5g/L，r不低于 0.9900；批内精密度CV应≤5.0%；批间相对极差应≤ 8.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值 的偏差应不超过±10％；波长340nm处，空白吸光度值应 ≤0.50。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。