| 器械名称 | 载脂蛋白AI测定试剂盒(免疫浊度法) | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | 400次筛查测试/盒；80次鉴定测试/盒 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)中载脂蛋白AI含量。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型，流感病毒B型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1：三羟甲基 氨基甲烷缓冲液 15 mmol/L,pH 8.0、聚乙二醇 4% ；试 剂2: 羊抗人Apo AI 抗体，滴度1:16。试剂盒线性范围达到2.5g/L，r不低于 0.9900；批内精密度CV应≤5.0%；批间相对极差应≤ 8.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值 的偏差应不超过±10％；波长340nm处，空白吸光度值应 ≤0.50。 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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