| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B检测试剂盒 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×30ml，R2：2×10ml | 48人份/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外诊断人体血清或血浆中的载脂蛋白A1/B的含量。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒由APOA1试剂和APOB试剂组成，采用免疫比浊法，为液体双试剂。APOA1的主要成分为：试剂1由三羟甲基氨基甲烷25mmol/L、乙二胺四乙酸二钠85mmol/L、氯化钠120mmol/L、表面活性剂25mmol/L、聚乙烯二醇8000 50g/L等成分组成的水溶液；试剂2由三羟甲基氨基甲烷20mmol/L、 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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