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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白(ApoB)诊断试剂盒视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1YZB/鄂0939-2011
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 供医疗机构使用体外测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。
【预期用途】

视黄醇结合蛋白诊断试剂盒用于人血清、血浆中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。
用途 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 体外测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的浓度。
结构及其组成 产品为液体双试剂,试剂1无色透明液体,不得有沉淀或絮状物,试剂2无色至淡黄色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL缓冲液、抗人APO B抗体、表面活性剂等组成。性能:线性范围:0.0-2.24g/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.200A ,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 R1:PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000,R2:羊抗人白蛋白抗血清、
使用方法
【储存条件及有效期】

2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应

在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。

【适用仪器】

适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。

【样本要求】

样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆,在4℃保存不超过1天。

【检验方法】

免疫透射比浊法
产品特点 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物,并担负维生素A运载系统功能。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过,而被近曲小管吸收。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外,肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低,慢性肾脏疾病时则升高。
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
1、样本:R1:R2用量之比为1:60:20,可根据需要按比例调节。2、每次测定要求定标,对不同批号试剂要重新定标。

3、本试剂含有抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请用清水冲洗。

4、建议各实验室建立自己的参考值范围。

5、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器,避免反复倒进倒出,试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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