| 器械名称 | 安图绿科 孕酮定量检测试剂盒(化学发光法) | 视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | YZB/鄂0968－2011 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于血清中孕酮浓度的测定，在临床上用于判断有无排卵及未孕女性的黄体功能。 | 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物，并担负维生素A运载系统功能。RBP终极由尿排出。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过，而被近曲小管吸收。故尿液中RBP增高具有早期诊断意义，是一种评价肾脏疾病特别是肾小管损伤疾病的良好指标。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外，肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低慢性肾脏疾病时则升高。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板：48孔 8孔×6条，孔内包被抗鼠IgG抗体。抗体溶液：1瓶 鼠抗孕酮抗体，磷酸盐缓冲液，BSA。酶结合物：1瓶 孕酮－HRP标记物，磷酸盐缓冲液，BSA。标准品：5瓶 0、0.5、1.0、2.5、10.0、30.0ng/ml,孕酮抗原，磷酸盐缓冲液，BSA。发光底物A：1瓶 氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B：1瓶 发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。固体洗液：1包 磷酸盐缓冲液，吐温－20，干燥为固体颗粒。封口膜：2张 不干胶塑料膜，用于密封。说明书：1份。 | 【预期用途】 视黄醇结合蛋白诊断试剂盒用于人血清、血浆中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。 【检验原理】 RBP免疫透射比浊法测定试剂盒采用免疫透射比浊的测定原理，即采用抗原(RBP)和特异性抗体(羊抗人RBP抗血清)相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，其浊度高低反映血清样品中RBP的浓度，可由校准品所作的剂量-相应曲线算出。 |
| 用途 | 该产品用于血清中孕酮浓度的测定，在临床上用于判断有无排卵及未孕女性的黄体功能。 | 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物，并担负维生素A运载系统功能。RBP终极由尿排出。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过，而被近曲小管吸收。故尿液中RBP增高具有早期诊断意义，是一种评价肾脏疾病特别是肾小管损伤疾病的良好指标。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外，肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低慢性肾脏疾病时则升高。 |
| 结构及其组成 | 包被板：48孔 8孔×6条，孔内包被抗鼠IgG抗体。抗体溶液：1瓶 鼠抗孕酮抗体，磷酸盐缓冲液，BSA。酶结合物：1瓶 孕酮－HRP标记物，磷酸盐缓冲液，BSA。标准品：5瓶 0、0.5、1.0、2.5、10.0、30.0ng/ml,孕酮抗原，磷酸盐缓冲液，BSA。发光底物A：1瓶 氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B：1瓶 发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。固体洗液：1包 磷酸盐缓冲液，吐温－20，干燥为固体颗粒。封口膜：2张 不干胶塑料膜，用于密封。说明书：1份。 | R1：磷酸盐缓冲液，聚乙二醇6000，Nacl R2：羊抗人RBP抗血清，Nacl RBP校准液：RBP水溶液(不含血清) |
| 使用方法 | 该产品用于血清中孕酮浓度的测定，在临床上用于判断有无排卵及未孕女性的黄体功能。请在医师的指导下使用该产品 。 |
【样本要求】 样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆，在4℃保存不超过1天。 【检验方法】 免疫透射比浊法 |
| 产品特点 | 包被板：48孔 8孔×6条，孔内包被抗鼠IgG抗体。抗体溶液：1瓶 鼠抗孕酮抗体，磷酸盐缓冲液，BSA。酶结合物：1瓶 孕酮－HRP标记物，磷酸盐缓冲液，BSA。标准品：5瓶 0、0.5、1.0、2.5、10.0、30.0ng/ml,孕酮抗原，磷酸盐缓冲液，BSA。发光底物A：1瓶 氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B：1瓶 发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。固体洗液：1包 磷酸盐缓冲液，吐温－20，干燥为固体颗粒。封口膜：2张 不干胶塑料膜，用于密封。说明书：1份。 | 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物，并担负维生素A运载系统功能。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过，而被近曲小管吸收。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外，肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低,慢性肾脏疾病时则升高。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
1、样本:R1:R2用量之比为1:60:20，可根据需要按比例调节。 2、每次测定要求定标，对不同批号试剂要重新定标。 3、本试剂含有抗体原料，如在使用中溅到皮肤表面，请用清水冲洗。 4、建议各实验室建立自己的参考值范围。5 、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器，避免反复倒进倒出，试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。