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基本资料对比
器械名称 C-反应蛋白(CRP)诊断试剂盒幽门螺旋杆菌检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 通用瓶型:R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、 80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、 80ml×3/48ml×1、80ml×2/32ml×1、 80ml×1/16ml×1、异型瓶: R1/R2: 80ml×6/16ml×6、 80ml×5/16ml×5、 80ml×4/16ml×4、80ml×3/16ml×3、80ml×2/16ml×2、 80ml×1/16m1人份/袋
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司北京库尔科技有限公司
适用范围 该产品用于检测人血清、血浆或全血中幽门螺旋杆菌IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品有效期:保存于2-28℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于检测人血清、血浆或全血中幽门螺旋杆菌IgG抗体。
结构及其组成 试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:Tris/HCL 缓冲液、聚乙二醇、NaCL、抗人CRP抗体、表面活性剂。性能:空白吸光度:<0.200ABS;线性范围:0.0-20.0mg/L;批内精密度:CV≤4.5%;批间精密度:CV≤5.0%;准确度:不准确度≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 幽门螺旋杆菌快速检测反应板、缓冲液、塑料加样管、使用说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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