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基本资料对比
器械名称 CZF型超声波治疗仪人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 CZF条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 重庆海扶(HIFU)技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于妇科外阴白色病变(外阴上皮内非瘤样病变)、宫颈炎、尖锐湿疣等适应症的无创治疗。禁忌症:1、未控制的糖尿病。2、患部急性感染者。3、月经期。4、严重心肺功能异常。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由功率放大器、治疗头、一次性 使用治疗头套、治疗枪、冷却水箱、承载车组成。性能: 1、输出脉冲调制正弦波。2、定时时间0-300s±2s/次。 3、输出最大声功率≤50W。4、脉冲频率: 0.1KHz-3.5KHz±10%。5、工作频率:8MHz-12MHz±10% 。6、噪声≤65dB(A)。7、焦平面距离≤8mm。 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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