| 器械名称 | CZF型超声波治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CZF | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 重庆海扶(HIFU)技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于妇科外阴白色病变(外阴上皮内非瘤样病变)、宫颈炎、尖锐湿疣等适应症的无创治疗。禁忌症：1、未控制的糖尿病。2、患部急性感染者。3、月经期。4、严重心肺功能异常。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由功率放大器、治疗头、一次性 使用治疗头套、治疗枪、冷却水箱、承载车组成。性能： 1、输出脉冲调制正弦波。2、定时时间0-300s±2s/次。 3、输出最大声功率≤50W。4、脉冲频率： 0.1KHz-3.5KHz±10％。5、工作频率：8MHz-12MHz±10％ 。6、噪声≤65dB(A)。7、焦平面距离≤8mm。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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