器械名称 | 一次性使用输液器 重力输液式 带针 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 进气式、非进气式配针规格:0.4、0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9、1.1、1.2 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 盱眙县华强医疗器械厂 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 用于人体静脉血管的液体输注 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要性能:1、仅供重力输液。2、本品经环氧乙烷灭菌,无菌、无热原。进气式结构为:a-保护套、b-瓶塞穿刺器部件、c-进气部件、d-液体通道、e-滴速观察部件、f-流量调节部件、g-注射件部件、h-药液过滤器部件、i-静脉输液针部件非进气式结构为:a-保护套、b-瓶塞穿刺器部件、c-液体通道、d-滴速观察部件、e-流量调节部件、f-注射件部件、g-药液过滤器部件、h-静脉输液针部件、i-放气针 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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