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基本资料对比
器械名称 肠道致病性大肠艾希氏菌属诊断血清九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 1ml(15种)10人份/盒
产家 兰州生物制品研究所
适用范围 该产品供诊断肠道致病性大肠艾希氏菌用。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 OK单价血清:O26︰K60(B6);O44︰K74(L);O55︰K59(B5); O86︰K61(B7); O111︰K58(B4);O114︰K90(B);O119︰K69(B14);O124︰K72(B17);O125︰K70(B15);0126︰K71(B16);O127a︰k63( B8);O128︰k67( B12); OK多价1,包括O55︰K59(B5) ;O86︰K61(B7);O111︰K58(B4) ;O127a︰k63( B8);OK多价2,包括O26︰K60(B6);O12 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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