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基本资料对比
器械名称 产前筛查风险评估软件Cine IR软件
器械分类 国产二类国产三类
规格型号 Risk型
产家 广州市丰华生物工程有限公司通用电气医疗系统(中国)有限公司
适用范围 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。为心肌延迟增强检查确定适宜的TI时间。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置

Cine IR可以采集在不同TI时间点上图像对比度信息,从而在一个快速的、单次屏息20秒的采集时期内为心肌延迟增强(MDE)检查快速确定准确的TI值。多个TI演变图像也可以帮您检测特定组织T1异常情况,如淀粉样变性、脉管炎或弥漫性纤维化等。

使用了多相位FGRE Cine采集方式,可以在不同TI时间采集图像对比度信息。它也具有对心肌统一抑制的隔热倒转恢复(IR)功能,同时支持1PR和2PR模式多相位FGRE Cine采集。

用途 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。
结构及其组成 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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