器械名称 | 产前染色体数目检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 胃幽门螺旋杆菌(HP)尿素酶抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | 卡型,1人份/袋,25袋/盒,40袋/盒,50袋/盒,100袋/盒。 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 北京金沃夫生物工程科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测羊水细胞中13号、18号、21号、X及Y染色体的数目。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆和全血样本中的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:GLP 13/GLP 21探针:荧光标记探针;CSP 18/CSP X/CSPY探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖;CSP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品主要由包被有胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗原及抗胃幽门螺旋杆菌尿素酶单克隆抗体的固相硝酸纤维膜和胶体金标记的胃幽门螺旋杆菌尿素酶抗原包被的玻璃纤维膜、样本垫及吸水纸组成。产品有效期:原包装于4~30℃避光保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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