| 器械名称 | 乳酸脱氢酶(LDH)诊断试剂盒 | 补体C3(C3)诊断试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1/R2: 100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×5/16ml×5、80ml×1/16ml×1、60ml×6/12ml×6、60ml×3/12ml×3、60ml×1/12ml×1、50ml×1/10ml×1、20ml×1/4ml×1 | 通用瓶型： R1 99ml×1 R2 33ml×1、 R145ml×1 R2 15ml×1、 R1 100ml×3 R2 100ml×1、R160ml×3 R2 20ml×3、 异型瓶： R1 60ml×1 R2 20ml×1、R1 48ml×1 R2 16ml×1、 R1 60ml×3 R2 20ml×3、R1 60ml×6 R2 20ml×6 、 R1 30ml×1 R2 10ml×1、R148ml×5 R2 16ml×5、 R1 12ml×1 R2 4ml×1 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 其它成分 试剂 1(R1)：防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐；试剂 2(R2)：防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期：冷藏，2-8℃，有效期：18个月。 | |
| 用途 | 定量测定人血清和血浆中补体C3的浓度值。 | |
| 结构及其组成 | 产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。由 L-乳酸；2-氨基-2-甲基1-丙醇；叠氮钠； NAD+等组成。性能：线性范围:0.0-1000.0U/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＜0.600A ，准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 主要组成成份：活性成分 试剂1(R1)：无；试剂 2(R2)：山羊抗人 C3 抗血清 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 |
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| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能，请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠（NaN3），废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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