| 器械名称 | 椎间融合器(商品名：SYNTHES) | 分叉型大动脉覆膜支架及输送系统(商品名:Aegis) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | 见附页 | L1(mm)60-150L2 L3(mm) 40-100D1(mm)20、22、24、26、28、30、32、34、36D2 D3(mm)12、14、16、18、20 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于椎间融合,通过手术方法进行稳定性重建,防止脊椎不稳定性退变进一步发展。 | 该产品临床上用于瘤体累及髂总动脉的腹主动脉瘤的治疗。 |
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| 产品说明 | 钴铬合金丝+ePTFE膜 血管分叉部位锚定，降低长期移位风险 一体式结构，降低接腿部位内漏风险 适用于分叉部位直径较小或有局部狭窄的瘤体 量体裁衣式设计
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 根据使用部位分：颈椎椎间融合器、腰椎椎间融合器和腰骶椎椎间融合器。根据是否预填β-磷酸三钙人工骨分：普通椎间融合器和预填人工骨的椎间融合器。椎间融合器采用符合YY/T 0660的聚醚醚酮(PEEK)制造，内部嵌有符合ISO 5832-2的4级纯钛，符合ISO 5832-3的钛6铝4钒或ISO 5832-11的钛6铝7铌材质的显影钉。产品分灭菌和非灭菌包装。 | 本产品由覆膜支架和配套的输送器组成。覆膜支架由金属支架和外覆膜组成。支架由钴铬镍钼铁合金组成，覆膜材料为ePTEE。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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