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器械名称 利德曼 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)脂肪酶测定试剂盒-LPS(甲基试卤灵底物法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100测试/盒
产家 北京利德曼生化股份有限公司北京利德曼生化股份有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。该试剂盒用于血清(浆)中脂肪酶活性的定量测定

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该试剂盒主要组成成分:R1的主要成
分为:BICIN 缓冲液 50 mmol/L,pH 8; 辅脂酶1 mg/L;
往氧胆酸钠 1.6 mmol/L;氯化钙:10 mmol/L;往污剂和
防腐剂。 R2的主要成分为: 酒石酸缓冲液 10
mmol/L,pH 4;牛磺往氧胆酸 8.8 mmol/L;1,2-邻-仲春
桂-外消旋-甘油基-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)酯 0.27
mmol/L;往污剂和防腐剂。校准物: 脂肪酶水溶液,脂肪
酶浓度见瓶签。产品有效期:保存于2-8℃,有效期1年。
用途 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 该试剂盒用于血清(浆)中脂肪酶活性的定量测定
结构及其组成 CEA校准品(CEA-STD)(A-F)6个水平,可溯源至1st IRP WHO Reference Standard73/601;CEA试剂1号(CEA-R1); CEA试剂2号(CEA-R2);CEA磁分离试剂((CEA-M);CEA质控品(CEA-QC)2个水平。产品有效期:未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该试剂盒主要组成成分:R1的主要成 分为:BICIN 缓冲液 50 mmol/L,pH 8; 辅脂酶1 mg/L; 往氧胆酸钠 1.6 mmol/L;氯化钙:10 mmol/L;往污剂和 防腐剂。 R2的主要成分为: 酒石酸缓冲液 10 mmol/L,pH 4;牛磺往氧胆酸 8.8 mmol/L;1,2-邻-仲春 桂-外消旋-甘油基-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)酯 0.27 mmol/L;往污剂和防腐剂。
使用方法
产品特点
注意事项

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