| 器械名称 | 人游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 总三碘甲状腺原氨酸(TT3)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒或48人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中游离雌三醇(FE3)含量的测定。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | 主要组成成分：R1a：小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300]；R1b：TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素，含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300；R1c：0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS)；R1d：0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期：产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月 | |
| 用途 | 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。 | |
| 结构及其组成 | 1.游离雌三醇参考标准品：A:0nmol/L；B:1.0nmol/L；C:4.0nmol/L；D:12.0nmol/L；E:40.0nmol/L；F:120.0nmol/L。2.游离雌三醇试剂铕标记物：一瓶，冻干品，用时每瓶以1ml去离子水溶解。3.浓缩洗液(25)：一瓶，50ml，使用前用去离子水作1:25稀释。4.增强液：一瓶，50ml。5.分析缓冲液：一瓶，50ml。6.包被反应板：一块，96孔或48孔。7.封片：3片(封板用)。产品有效期：保存于2-8℃12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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