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基本资料对比
器械名称 白蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 TRFIA-302:96人份96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)
产家 广州市丰华生物工程有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体尿液中的白蛋白含量。该产品用于定性检测人血清样本中的抗-HCV。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中,以〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;ALB抗体15mL/瓶,1瓶:溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)中,以〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;ALB缓冲液30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)含有牛血清白蛋白,牛球蛋白,土温40,惰性红色染料,并以〈0.1%叠氮钠作为防腐剂;浓缩洗液40mL/瓶,1瓶:Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中含有土温20,并含有叠氮钠 96测试半自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,浓缩洗液,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,增强液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,封片纸,吸嘴,说明书。96测试全自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,说明书。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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