| 器械名称 | 泰格科信 β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 泰格科信 I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的β-HCG含量。 | 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：β-HCG系列校准品：6瓶，β-HCG含量为0（A）、5（B）、25（C）、50（D）、100（E）、500（F）mIU/ml；抗-HCG包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-β-HCG，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-β-HCG-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中的β-HCG含量。 | 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：β-HCG系列校准品：6瓶，β-HCG含量为0（A）、5（B）、25（C）、50（D）、100（E）、500（F）mIU/ml；抗-HCG包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-β-HCG，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-β-HCG-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于测定人血清或血浆中的β-HCG含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：β-HCG系列校准品：6瓶，β-HCG含量为0（A）、5（B）、25（C）、50（D）、100（E）、500（F）mIU/ml；抗-HCG包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-β-HCG，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-β-HCG-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
1.检测标本应尽量避免反复冻融、溶血或长菌，否则可能影响检测结果。 2.不同批号、不同品种试剂不能混用；封板膜不能重复使用。 3.各种试剂使用前要混匀；部分溶液(如洗液等)如有结晶析出，轻微加热或摇匀溶解后不影响使用。 4.请严格按说明书操作，严格控制反应时间和反应温度，各种反应液均需用加液器加注，并经常校对其准确性。 5.反应板开封后不能一次用完时，将剩余板条和干燥剂同时放入塑料袋内封好，置2-8℃可短期保存。 6.所有标本、废液、阳性对照等均按传染性污染物处理(试剂盒内的对照血清已经过灭活处理)，121℃高压蒸汽灭菌30分钟或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。