| 器械名称 | β2-微球蛋白检测试剂盒 | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：1×40ml R2：1×10ml R1：2×40ml R2：1×20ml;R1：2×80ml R2：2×20ml R1：1×400ml R2：1×100ml;R1：1×800ml R2：1×200ml | CPAP-A/B |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人血清或尿液中β2-微球蛋白的含量。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 为Tris缓冲液（PH8.2）175mmol/L、聚乙二醇-8000 10g/L、氯化钠 21g/L、叠氮钠0.5g/L组成的水溶液；试剂2为由胶乳包被抗人β2-微球蛋白抗体、氯化钠 8.5g/L、叠氮钠1.0g/L、甘油 5%组成的水溶液。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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