器械名称 | β2-微球蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | TRFIA-301:96人份 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用) |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的β2-微球蛋白含量。 | 该产品用于定性检测人血清样本中的抗-HCV。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:1.β2-微球蛋白标准品0.5mL/瓶,7瓶:标准品溶解于Tris-HCl缓冲液中,标准品内含有牛血清白蛋白,并含有〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂,其浓度如下:A0mg/L,B0.2mg/L,C0.6mg/L,D1.6mg/L,E4.0mg/L,F12mg/L,G32mg/L;2.铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物用含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH7.8)配制,并含有〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;3.β2-微球蛋白抗体15mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)含有 | 96测试半自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,浓缩洗液,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,增强液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,封片纸,吸嘴,说明书。96测试全自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,说明书。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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