| 器械名称 | β2微球蛋白（β2-MG）定量检测试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | 无锡市江原 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 无锡市江原实业技贸总公司 | 无锡市江原实业技贸总公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或尿液中β2-微球蛋白（β2-MG）含量的定量检测。 | 该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1)β2-MG参考标准品：七瓶，冻干品；2)Eu标记β2-MG：一瓶，冻干品；3)缓冲液：一瓶；4)抗β2-MG抗体溶液：一瓶；5)增强液：一瓶；6)浓缩洗板液：一瓶；7)二抗（羊抗鼠抗体）包被板：一块，96孔。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。 | CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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