| 器械名称 | β2微球蛋白（β2-MG）定量检测试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | 胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 无锡市江原实业技贸总公司 | 无锡市江原实业技贸总公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或尿液中β2-微球蛋白（β2-MG）含量的定量检测。 | 用于人血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)含量的定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1)β2-MG参考标准品：七瓶，冻干品；2)Eu标记β2-MG：一瓶，冻干品；3)缓冲液：一瓶；4)抗β2-MG抗体溶液：一瓶；5)增强液：一瓶；6)浓缩洗板液：一瓶；7)二抗（羊抗鼠抗体）包被板：一块，96孔。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。 | 胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)由PGⅠ参考标准品、Eu标抗PGⅠ单克隆抗体、缓冲液、增强液(选配)、浓缩洗板液(选配)和抗PGⅠ单克隆抗体包被板组成，适用于96微孔反应的PerkinElmer公司全自动AUTODELFIA1235时间分辨荧光测定仪或上海新波公司Anytest2000半自动时间分辨荧光测定仪；准确性：回收率在80%～120%范围内；剂量-反应曲线相关系数r≥0.9900；精密度：批内变异系数(CV%)≤10.0%，批间变异系数(CV%)≤15.0%,；分析灵 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。