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基本资料对比
器械名称 胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 无锡市江原实业技贸总公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品用于人血清中胃蛋白酶原Ⅱ的定量检测。该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒主要组成:1.PGⅡ参考标准品 :六瓶;2.Eu标记抗PGⅡ单克隆抗体一瓶;3.缓冲液:一 瓶,50ml;4.增强液:一瓶,30ml;5.浓缩洗板液:一瓶 ,40ml;6.抗PGⅡ单克隆抗体包被板:一块,96孔。产品 有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标 准,产品说明书。 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准,
使用方法
产品特点
注意事项

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