| 器械名称 | 胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 无锡市江原实业技贸总公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中胃蛋白酶原Ⅱ的定量检测。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.PGⅡ参考标准品 ：六瓶；2.Eu标记抗PGⅡ单克隆抗体一瓶；3.缓冲液：一 瓶，50ml；4.增强液：一瓶，30ml；5.浓缩洗板液：一瓶 ，40ml；6.抗PGⅡ单克隆抗体包被板：一块，96孔。产品 有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件:注册产品标 准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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