| 器械名称 | α-羟丁酸脱氢酶试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体双试剂：R1：100ml×4 R2：20ml×4 R1：100ml×2 R2：20ml×2 R1：70ml×5 R2：14ml×5 | 见附页 |
| 产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用速率法，与生化分析仪配套使用，在医学临床上用于测定人血清中的α-羟丁酸脱氢酶的酶的活力。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成。 试剂1（R1）主要组分：Tris缓冲溶液（PH7.5) 50mmol/L、α-酮丁酸 3mmol/L。 试剂2（R2）主要组分：NADH 0.18mmol/L。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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