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基本资料对比
器械名称 直接胆红素/总胆红素液体试剂盒呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:60ml×4 R2:15ml×4 标准:1ml×3 全自动型FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 中生北控生物科技股份有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品与日立系列(如:7170、7150/7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动生化分析仪配套使用。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明 试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。总胆红素试剂盒:R1:柠檬酸缓冲液(100mmol/L)pH3.0;R2:偏钒酸钠(4mmol/L);标准主要组分:二牛磺酸胆红素(每批定值)。 直接胆红素试剂盒:R1:洒石酸缓冲液(100mmol/L)pH3.0;R2:偏钒酸钠(4mmol/L);标准主要组分:
用途 该产品与日立系列(如:7170、7150/7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动生化分析仪配套使用。
结构及其组成 试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。总胆红素试剂盒:R1:柠檬酸缓冲液(100mmol/L)pH3.0;R2:偏钒酸钠(4mmol/L);标准主要组分:二牛磺酸胆红素(每批定值)。 直接胆红素试剂盒:R1:洒石酸缓冲液(100mmol/L)pH3.0;R2:偏钒酸钠(4mmol/L);标准主要组分: 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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