| 器械名称 | 直接胆红素/总胆红素液体试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:60ml×4 R2:15ml×4 标准:1ml×3 全自动型 | |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与日立系列（如：7170、7150/7060、7020、7600型等）、OLYMPUS系列（如400、600、640、2700型等）及其它全自动生化分析仪配套使用。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。总胆红素试剂盒：R1：柠檬酸缓冲液(100mmol/L)pH3.0；R2：偏钒酸钠(4mmol/L)；标准主要组分：二牛磺酸胆红素(每批定值)。 直接胆红素试剂盒：R1：洒石酸缓冲液(100mmol/L)pH3.0；R2：偏钒酸钠(4mmol/L)；标准主要组分： | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该产品与日立系列(如：7170、7150/7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动生化分析仪配套使用。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）及标准组成。总胆红素试剂盒：R1：柠檬酸缓冲液（100mmol/L)pH3.0；R2：偏钒酸钠（4mmol/L)；标准主要组分：二牛磺酸胆红素（每批定值）。 直接胆红素试剂盒：R1：洒石酸缓冲液（100mmol/L)pH3.0；R2：偏钒酸钠（4mmol/L)；标准主要组分： | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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