器械名称 | 直接胆红素(D.BIL)检测试剂盒(氧化法) | β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | YZB/鄂0951-2011 | |
产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的β2微球蛋白。 |
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产品说明 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标:1、试剂外观:R1:无色澄清液体;R2:无色澄清液体;2、R1吸光度≤0.1A(546nm);3、试剂吸光度(4R1+1R2)≤0.1A(546nm);4、线性范围:0-171.0umol/L;5、重复性(RSD%)≤5.0%;6、定值质控血清中直接胆红素含量的测定 | 【预期用途】 β2-微球蛋白测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中β2-微球蛋白含量。 【检验原理】 人血清中β2-微球蛋白与试剂中的β2-MG抗体形成抗原抗体复合物,使反应液出现浊度,在600nm以终点法监测抗原、抗体反应。 |
用途 | 临床用于测定人血清中直接胆红素的浓度。 | 用于体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的β2微球蛋白。 |
结构及其组成 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成 | R1 TRIS/HCl 缓冲液:23 g/L,pH 8.7;NaCl: 19 g/L;EDTA:2 g/L;防腐剂。R2 包被多克隆抗人β2-微球蛋白抗体的乳胶粒子(兔):0.5 g/L;防腐剂。校准液 β2-微球蛋白(人)。 |
使用方法 | 【样本要求】 1.标本为血清、尿液。血清样本在2-8度可稳定7天;2.尿液加入NaOH,调节pH=7--8,离心后取上清液,即为新鲜尿液样本。 【检验方法】 免疫透射比浊法,两点终点法。 |
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产品特点 | 海复旦张江生物医药股份有限公司,一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区,上海医药集团股份有限公司、新企二期创业投资企业和上海复旦资产经营有限公司等知名企业和大学为公司股东。 本着“我们多一分探索、人类多一分健康”的信念,公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售,力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。经过多年的不懈努力,公司在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品,形成了明显的竞争优势,预计未来将陆续有新药投放市场。 凭籍在生物医药领域的实力,公司多次担纲国家级研发项目,包括国家重点科技项目计划和国家高技术研究发展计划(八六三计划)、“国家“重大新药创制”科技重大专项”等。一九九八年以来,公司被连续认定为上海市“高新技术企业”;一九九九年,公司被国家人事部批准为“企业博士后科研工作站”。二00二年八月,公司在香港创业版成功上市(股票代码:8231)。二0一三年十二月,公司自香港创业板转往主板上市,新股票代码1349。 公司现控股上海摩根谈国际生命科学中心有限公司、上海靶点药物有限公司、泰州复旦张江药业有限公司、上海溯源生物技术有限公司,参股上海先导药业有限公司。公司人力资源丰富,技术力量强大,约四百名高素质的员工推动公司不断创新,实现飞跃。 |
β2-微球蛋白(β2-MG)是一种几乎在所有的体细胞的细胞膜上都存在的低分子量(11800道尔顿)的蛋白质。游离的β2-微球蛋白是细胞裂解的产物。它是由肾小球分泌的,然后被肾小管细胞吸收和分解。肾小球过滤功能可以降低血清中出现高浓度的β2-MG,肾小管功能异常,血清和尿液中的β2-MG的浓度升高。细胞破碎后,它的浓度显著升高,如在急性白血病中血清中β2-MG浓度升高。 |
注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值输入。 3.性能指标:APOB值不超过200mg/dl,纤维蛋白原不超过 200mg/dl,血红蛋白500mg/dl,胆红素30mg/dl时,均无交叉反应。甘油三脂对测试无明显影响。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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