| 器械名称 | 总前列腺特异性抗原校准品 | 医用数字激光打印机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶(每瓶4.0 mL) | ERLL GD-580 A、B、C、D、E系列 |
| 产家 | 沈阳易尔科技有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原(游离PSA和PSA与α-1-抗胰凝乳蛋白酶复合物)时，校准ARCHITECT i 系统。 | 适用于将医疗设备输出的数字图像信号通过DICOM3.0、USB2.0接口输入成像仪在激光纸胶片上产生可保存的图像，供医院诊察和备份。 |
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| 产品说明 | 主要性能如下：1. 输入功率：不大于2000VA；2. 输出分辨率：2400×2400dpi；3.输出灰阶度：256灰阶度；4. 输入速度：A3/23张/分钟；5. 数字接口：DICOM3.0,USB2.0；6. 安全要求：符合GB4793.1 测量、控制和实验室电气设备的安全要求 第一部分：通用要求。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品2为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中制备的PSA(人，其供体已被检测，HBsAg，HIV RNA或HIV-1 Ag，抗HIV-1/HIV-2，和抗HCV反应非阳性)。防腐剂：叠氮化钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C储存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 医用数字激光打印机由送片盒装置、纸片吸送装置、纸片传送装置、增强型成像装置、车体、电源及控制系统等组成结构。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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