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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体定量测定试剂盒(微粒子酶联免疫法)性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试1×100测试/盒 4×100测试/盒
产家
适用范围 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)定量测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(anti-HBs)。在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆样本中的性激素结合球蛋白(SHBG)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1瓶 (4.9 mL)包被了乙型肝炎病毒表面抗原(重组,亚型ad和ay)的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.05%。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶 (13.0 mL) 抗生物素(兔)-碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.05 μg/mL。防腐剂: 叠氮钠。(试剂瓶 1)1瓶(12.6 mL)乙型肝炎病毒表面抗原(重组,亚型ad和ay)-生物素结合物,储存于含有动物(小牛,兔)血清的TRIS缓冲液中。使用复钙的人血浆制备。最低浓度:1μg/m 微粒子:1或4瓶(6.6mL/瓶)性激素结合球蛋白抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。结合物:1或4瓶 (5.9mL/瓶)吖啶酯标记的性激素结合球蛋白抗体结合物,储存于含有蛋白(小鼠,牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。项目稀释液:1或4瓶(8.0mL/瓶)性激素结合球蛋白项目稀释液,储存于含有蛋白(小鼠,牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存于2-8°C,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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