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基本资料对比
器械名称 总蛋白试剂盒吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 70ml×4, 60ml×4 全自动型;100ml×2, 500ml×1 通用型测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 中生北控生物科技股份有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 用于测定人血清中总蛋白的浓度。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本产品主要结构:试剂盒由试剂R和标准液组成。全自动型和通用型试剂盒的组成相同:R液体:氢氧化钠(0.6mol/L), 酒石酸钾钠(32mmol/L), 碘化钾(20 mmol/L), 硫酸铜(12 mmol/L); 标准液:牛血清白蛋白(70 g/L)。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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