| 器械名称 | 总蛋白(TP)液体试剂盒 | 申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×50ml、5×80ml、6×64ml、2×80ml，R2：1×50ml、5×20ml、6×16ml、2×20ml | 5×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定人血清中总蛋白的浓度。 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：蓝色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A(540nm)；3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≤0.1A(540nm)；4、线性范围：0-150.0g/L；5、重复性(RSD%)≤5.0%；6、定值质控血清中总蛋白含量的测定：偏差 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 |
| 用途 | 临床用于测定人血清中总蛋白的浓度。 | 临床用于测定血清中镁的浓度。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：蓝色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A（540nm）；3、试剂吸光度（4 R1+1R2）≤0.1A（540nm）；4、线性范围：0-150.0g/L；5、重复性（RSD%）≤5.0%；6、定值质控血清中总蛋白含量的测定：偏差 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性（RSD%）≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 |
| 使用方法 | 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 试剂盒主要组分：乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标：1、试剂外观；蓝色澄清液体；2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm)；3、线性范围：0-2.05mmol/L；4、重复性(RSD%)≤5.0%；5、定值质控血清中镁含量的测定：偏差应在质控血清中值的10%范围内。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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